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醫用氣密門

醫用氣密門

  • 所屬分類:醫用氣密門系列
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  • 發布日期:2020-10-01
  • 產品概述
  • 性能特點
  • 技術參數

淺談醫用氣密門的檢測要求和方法

質量控制一般采用非介人檢測方法,質量控制檢測中任何時候都不應超過X射線管組件的功率額定值,檢測用的計量儀器應根據有關規定進行檢定,檢測結果應有可溯性,用于檢測的醫用氣密門應至少大到所選用檢測條件下足以使全部控制到衰減,驗收檢測、狀態檢測和穩定性檢測。

一。驗收檢測

有資質的第三方機構

檢側前應有完整的技術資料,包括訂貨合同或雙方協議、供貨方提供的設備手冊或組成清單、設備性能折標、使用說明書或操作維修規范應按照相關標準,或按照購買合同所約定的技術要求進行檢側涉及對設備所有規格和性能的驗證,尤其是輻射防護性能在通過驗收之后,對期望使用的所有參數和使用條件均應仔細調試,并確定穩定性檢測的合格數值。

二。狀態檢測

有資質的第三方機構

x射線醫用氣密鉛板門應每年進行狀態檢測雄定性檢側結果與荃線值的偏差大于控制準,又無法判斷原因時也應進行狀態檢測驗收檢側合格的x射線醫用氣密門設備在一段試運行期后進行狀態檢側,并建立相關參數。

三。穩定性檢側

設備所在廠家

每次穩定性檢測應盡可能使用相同的設備并做記錄各次穩定性檢測中,所選擇的曝光參數及檢測的位置應嚴格保持一致。

評價各類檢測結果時應與相應的標準或合同進行比較檢測結果不符合相應標準或合同時按照如下程序處理:任何一項檢測結果不符合相應標準或合同時,應立即重復該項檢測;重復檢測結果仍不符合相應標準或合同時,應認真檢查檢測設備及檢測方法的可靠性;如有必要,應采用進一步的檢測方法進行驗證。

經驗證確實不符合相應標準或合同時,應采取以下措施:可校正參數及幾何條件應立即進行校正;涉及系統部件性能或可能涉及部件性能時,應增加檢測頻率,進一步判斷不符合標準的原因。

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